Molekulare Tumordiagnostik:
Multigenanalyse für Ihre individuelle Krebstherapie

Mit einer Multigenanalyse lassen sich verschiedene Gene parallel analysieren, um genetische Veränderungen zu identifizieren. Sie stellt im Rahmen der molekularen Tumordiagnostik einen wichtigen Baustein der modernen Onkologie dar. Durch innovative Verfahren, wie Next Generation Sequencing (NGS), lassen sich die genetischen Eigenschaften eines Tumors präzise bestimmen. Dieses Wissen hilft uns dabei, Ihnen eine individuell zugeschnittene Therapie zu ermöglichen.

Die Multigenanalyse untersucht gleichzeitig viele Gene, die für die Entstehung und das Verhalten von Tumoren relevant sind. Das NGS-Verfahren ermöglicht es, selbst kleinste genetische Veränderungen zuverlässig zu erkennen.

Statt nur einzelne Gene zu betrachten, erhalten wir ein umfassendes Bild des Tumors. Diese Informationen helfen uns dabei, Entscheidungen nicht „ins Blaue hinein“, sondern auf einer soliden wissenschaftlichen Grundlage zu treffen.

• Individuelle Therapieempfehlungen: Durch das Erkennen spezifischer genetischer Merkmale können wir die Therapie gezielt auf Ihre Erkrankung abstimmen. Dies ist ein wichtiger Schritt hin zu mehr Wirksamkeit und schonenderen Behandlungswegen.
• Mehr Klarheit im Therapieprozess: Viele Patienten wünschen sich eine Orientierung und Sicherheit. Die molekulare Diagnostik zeigt, welche Behandlungsoptionen sinnvoll sind und welche eher nicht.
• Unterstützung auch in komplexen Situationen: Wenn Therapien nicht wie erwartet anschlagen oder seltene Tumorarten vorliegen, liefert die Multigenanalyse wertvolle zusätzliche Erkenntnisse.
• Einfühlsame Begleitung bei jedem Schritt: Die Analyse ist nicht nur ein technisches Verfahren. Wir werden Ihnen die Multigenanalyse immer in einem persönlichen Gespräch erläutern, verständlich erklären und gemeinsam in den Gesamtbehandlungsplan einordnen.

Die Multigenanalyse wird bei einer Vielzahl von Tumorarten eingesetzt, zum Beispiel bei:

• Lungenkarzinomen
• Brustkrebs
• Darmkrebs
• Gynäkologischen Tumoren
• Prostatakarzinomen
• Schilddrüsenkarzinomen
• Hauttumoren wie dem Melanom
• Seltenen oder schwer einzuordnenden Tumoren

Sie kann uns sowohl zu Beginn einer Erkrankung als auch im späteren Verlauf wertvolle Informationen liefern.

1. Persönliches Gespräch und individuelle Abklärung: Im ersten Schritt werden wir Ihre Situation und Ihre Fragen sorgfältig durchsprechen. Gemeinsam entscheiden wir, welche Untersuchung für Sie am sinnvollsten ist.
2. Gewinnung des Probenmaterials: Meistens wird Tumorgewebe aus einer Biopsie oder früheren Operation verwendet. In bestimmten Fällen kann auch eine Blutprobe (Liquid Biopsy) analysiert werden.
3. Analyse im spezialisierten Labor: Die genetische Untersuchung erfolgt über NGS, das zahlreiche Gene gleichzeitig auswertet und so ein detailliertes Tumorprofil erstellt.
4. Medizinische Bewertung der Ergebnisse: Die Befunde werden von uns sorgfältig interpretiert und auf mögliche Therapieansätze hin geprüft.
5. Ergebnisbesprechung – verständlich und empathisch: Wir werden Ihnen die Ergebnisse der Analyse in Ruhe erläutern. Sie werden Raum für Ihre Fragen, Sorgen und Gedanken haben. Denn unser Ziel ist es, gemeinsam mit Ihnen eine sinnvolle und tragfähige Therapieentscheidung zu treffen. Mit medizinischer Expertise, Geduld und viel persönlichem Engagement begleiten wir Sie auf Ihrem Weg.